Les chaînes d'approvisionnement mondiales se complexifient, les formulations deviennent plus sophistiquées et les nouveaux procédés de fabrication peuvent être source d'incertitudes. Ce ne sont là que quelques-uns des facteurs qui rendent difficile pour l'industrie pharmaceutique l'identification, l'évaluation et le contrôle rapides des impuretés potentielles dans les principes actifs, les excipients et les produits finis. Même la mise au point de méthodes analytiques robustes exige des impuretés de qualité irréprochable.
Pour gagner un temps précieux, économiser des ressources et réduire les risques liés à la qualité, il est conseillé de se référer dès le départ aux Impuretés Analytiques Pharmaceutiques (IAP) de l'USP, une source parmi les plus fiables. Les IAP peuvent être utilisées pour des analyses qualitatives et quantitatives.
De plus, cela vous offre une sécurité lors du passage de la recherche et du développement à la production et à la fabrication à plus grande échelle.
Saviez-vous que près de 300 PAI (impuretés analytiques pharmaceutiques) sont déjà disponibles auprès de l'USP ? Et de nouvelles références intéressantes sont régulièrement ajoutées ! Améliorez votre qualité dès les premières phases de R&D et tout au long du développement de vos procédés de production !Utilisez dès maintenant le PAI d'USP qui vous fera gagner du temps !
Vous trouverez le catalogue des PAI disponibles ici : https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412 https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412 https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412 Télécharger ici : https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412
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