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Warum pharmazeutische analytische Verunreinigungen unverzichtbar sind

Warum pharmazeutische analytische Verunreinigungen unverzichtbar sind

Globale Lieferketten werden zunehmend komplexer, Formulierungen komplizierter und neue Herstellungsverfahren können mit Unwägbarkeiten verbunden sein. Und das sind nur einige der Faktoren, die es der Pharmaindustrie erschweren, mögliche Verunreinigungen in Wirk- und Hilfsstoffen und Fertigarzneimitteln rechtzeitig zu identifizieren, zu bewerten und zu kontrollieren. Bereits für eine robuste analytische Methodenentwicklung werden Verunreinigungen benötigt, auf deren Qualität man sich verlassen kann.

Wer wertvolle Zeit und Ressourcen sparen und Risiken in Bezug auf Qualität verringern will, der setzt frühzeitig auf die pharmazeutischen analytischen Verunreinigungen (PAI) der USP und damit auf eine der bekannt vertrauenswürdigsten Quellen. PAI können sowohl für qualitative als auch für quantitative Analysen verwendet werden.

Darüber hinaus gibt Ihnen das Sicherheit, wenn Sie von der Forschung und Entwicklung zur Produktion und Herstellung in größerem Maßstab übergehen.

Wussten Sie, dass...  bereits knapp 300 PAI (Pharmazeutische Analytische Verunreinigungen) bei der USP verfügbar sind? Und es kommen ständig interessante neue dazu! Erhöhen Sie damit Ihre Qualität bereits in der frühen F&E-Phase und in der Prozessentwicklung zur Produktion!

Nutzen Sie dazu die zeitsparenden PAI von USP jetzt!

Den Katalog verfügbarer PAI können Sie hier https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412https://cdn.shopify.com/s/files/1/0233/5054/2416/files/USP_PAI_Catalog_Status_20230215.pdf?v=1677494412hier hierherunterladen!

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- Kontaktieren Sie unsere Experten über reference-standards@bpt.eurofinseu.com 

PAI-Produkte unterscheiden sich von den offiziellen USP-Referenzstandards. PAI-Produkte sind für die Einhaltung von Kompendien nicht erforderlich.

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